Bayer's Eylea genehmigt von NICE für die myopische choroidale Neovaskularisation

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Bayer hat angekündigt, dass seine Visionstherapie Eylea für die routinemäßige NHS-Nutzung durch das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) empfohlen wurde. Der britische Regulator hat Eylea für den Einsatz unter NHS-Patienten in England und Wales bei der Behandlung von Sehbehinderungen aufgrund der myopischen choroidalen Neovaskularisation, basierend auf seiner starken Leistung in klinischen Studien, unterstützt. Phase-II-Studien zeigten, dass eine einmalige Injektion von Eylea bei Patienten mit myopischer choroidaler Neovaskularisation über einen Zeitraum von 48 Wochen anhaltende und klinisch sinnvolle visuelle Verbesserungen lieferte. Lars Bruening, Vorstandsvorsitzender von Bayer in Großbritannien und Irland, sagte: "Wir freuen uns, dass NICE den Wert von Eylea und die Vorteile, die er den Patienten und der klinischen Gemeinschaft bringen kann, erkannt hat." Das Medikament wurde bereits in Großbritannien zur Behandlung von nassen altersbedingten Makuladegenerationen und Sehbehinderungen durch Makulaödem oder diabetisches Makulaödem zur Verfügung gestellt. Mit über 20 Jahren Erfahrung auf dem pharmazeutischen Markt haben wir bei Zenopa das Wissen, die Fähigkeiten und das Fachwissen, um Ihnen bei der Suche nach dem richtigen Job zu helfen. Um mehr über die aktuellen pharmazeutischen Rollen zu erfahren, die wir zur Verfügung haben, können Sie nach den neuesten Jobrollen suchen, Ihre Daten registrieren oder das Team kontaktieren.

“Bayer's Eylea wurde von NICE als Behandlung für Sehbehinderungen durch myopische choroidale Neovaskularisation empfohlen.“
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