Novartis und Sandoz berichten über positive Biosimilar-Adalimumab-Studiendaten

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Novartis und Sandoz haben neue klinische Daten gemeldet, die die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer vorgeschlagenen Biosimilar-Version von Adalimumab zeigen. Die Ergebnisse aus einer Langzeitstudie von Patienten, die kontinuierlich mit dem vorgeschlagenen Biosimilar behandelt wurden, das auf AbbVie's Humira basiert, zeigten, dass das Medikament in der Lage war, eine ähnliche Leistung der ursprünglichen Referenztherapie während 51 Wochen der Behandlung bei Patienten mit mäßigem bis schwerem zu bieten chronische Plaque-Psoriasis Das neue adalimumab biosimilar wird derzeit von der Europäischen Arzneimittel-Agentur zur Behandlung von mehreren immunologischen Krankheiten überprüft und könnte eine erschwingliche neue therapeutische Option darstellen, wenn sie genehmigt wurde. Dr. Mark Levick, weltweiter Leiter der Entwicklung von Biopharmazeutika bei Sandoz, sagte: "Biosimilars verändern die Fähigkeit der Gesundheitssysteme grundlegend, diese Herausforderung zu bewältigen. Diese klinischen Daten unterstützen die Sicherheit und Wirksamkeit unseres vorgeschlagenen Biosimilar Adalimumab und bieten eine echte Alternative für Patienten leben mit immunologischen Krankheiten. " Sandoz hat derzeit fünf Biosimilars auf dem Markt und plant, zwischen 2017 und 2020 insgesamt fünf große Onkologie- und Immunologie-Biosimilars zu starten, darunter auch Adalimumab. Mit über 20 Jahren Erfahrung auf dem pharmazeutischen Markt haben wir bei Zenopa das Wissen, die Fähigkeiten und das Fachwissen, um Ihnen bei der Suche nach dem richtigen Job zu helfen. Um mehr über die aktuellen pharmazeutischen Rollen zu erfahren, die wir zur Verfügung haben, können Sie nach den neuesten Jobrollen suchen, Ihre Daten registrieren oder das Team kontaktieren.

“Novartis und Sandozs neues biosimilares Adalimumab hat sich gezeigt, dass das Referenzbiologikum hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit in einer Langzeitstudie übereinstimmt.“
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