Sanofi und Regeneron geben positive Cholesterin-Daten für Praluent bekannt (12/06/17 - 0,6 Einheiten)

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Sanofi und Regeneron haben neue klinische Studiendaten angekündigt, die die Wirksamkeit von Praluent bei der Behandlung von Diabetespatienten mit Cholesterinproblemen demonstrieren. Die Unternehmen haben die Ergebnisse von zwei Phase-IIIb / IV-Studien aus dem ODYSSEY-DM-Programm geteilt und zeigen die Vorteile von Praluent bei der Verabreichung von maximal tolerierten Dosen von Statinen bei Menschen mit Diabetes und Hypercholesterinämie. Praluent wurde gezeigt, dass sie die Lipoprotein-Cholesterinspiegel in der ODYSSEY-DM-INSULIN-Studie signifikant reduzieren und eine Überlegenheit gegenüber der üblichen Sorgfalt bei der Verringerung von Lipoprotein-Cholesterin mit hoher Dichte in der ODYSSEY-DM-DYSLIPIDEMIA-Studie gezeigt haben. Beide Versuche fanden auch, dass eine Mehrheit der Patienten ihre Lipidziele mit Praluent 75 mg alle zwei Wochen erreichte, wobei ein Gesamtsicherheitsprofil mit dem ODYSSEY Phase III Programm vergleichbar war. Dr. Lawrence Leiter, Vorsitzender des ODYSSEY DM Lenkungsausschusses, sagte: "Die positiven Ergebnisse von ODYSSEY DM-INSULIN liefern wertvolle Informationen über die Wirksamkeit und Sicherheit von Praluent in dieser hochkardiovaskulären Risikogruppe." Praluent ist in mehr als 50 Ländern weltweit zugelassen, darunter die USA, die EU, Japan, Kanada, die Schweiz, Mexiko und Brasilien. Mit über 20 Jahren Erfahrung im Pharmamarkt haben wir bei Zenopa das Wissen, die Kompetenz und das Fachwissen, um Ihnen bei der Suche nach dem richtigen Job zu helfen. Um mehr über die aktuellen pharmazeutischen Rollen zu erfahren, die wir zur Verfügung haben, können Sie nach den neuesten Jobrollen suchen, Ihre Daten registrieren oder das Team heute kontaktieren.

“Sanofi und Regeneron haben klinische Daten angekündigt, die die Wirksamkeit von Praluent bei der Behandlung von Diabetespatienten mit Hypercholesterinämie zeigen.“
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