Boehringer Ingelheim hat seine gerinnungshemmende Therapie Pradaxa in Großbritannien für die Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolie (PE). Der Mehrzweck-Behandlung wurde von der Europäischen Kommission für die Behandlung von DVT und PE und Prävention von wiederkehrenden DVT und PE bei Erwachsenen zugelassen, im letzten Monat, basierend auf Daten aus drei klinischen Phase-III-Studien. Pradaxa ist eine größere Wirksamkeit bei dieser Indikation als entweder Warfarin oder ein Placebo gezeigt, während es hat auch mit niedrigeren Raten von Blutungen als Warfarin in Verbindung gebracht. Das Produkt hat die längste Erfahrung in der klinischen Studie DVT und PE-Patienten jeden neuartigen oralen Gerinnungshemmer. Neben der bewährten Sicherheit und Wirksamkeit bietet Boehringer Ingelheim-Medikament Komfort durch ein Regime mit fester Dosis, die nicht Routine Antikoagulation Überwachung erfordert. Dr. Charles de Wet, UK medizinischer Direktor bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Wir sind zuversichtlich, diese Entscheidung wird in ähnlicher Weise durch Patienten und Ärzte begrüßen." Das kommt, nachdem das Unternehmen im vergangenen Monat RE-Schaltung, eine neue Studie, die Bewertung der Leistung von Pradaxa in der praktischen Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern unterziehen Ablation.

“Boehringer Ingelheim hat Pradaxa in Großbritannien für den Einsatz in der Behandlung der tiefen Venenthrombose und Lungenembolie ins Leben gerufen.“