Novartis 'Kymriah empfahl im endgültigen Richtlinienentwurf

Pharmaceutical

Patienten unter 25 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie erhalten über den Cancer Drugs Fund Zugang zu Novartisâ Kymriah (Tisagenlecleucel), gemäß den Empfehlungen von NICE im endgültigen Richtlinienentwurf. Meindert Boysen, Direktor des Center for Health Technology Evaluation in NICE, sagte: „Die Empfehlung von NICE von Tisagenlecleucel markiert eine neue Generation personalisierter Medizin, die das Potenzial hat, die Behandlung von Krebspatienten weltweit zu verändern. CART-Zelltherapie ist teuer und komplex. Wir haben in Partnerschaft mit unseren Stakeholdern, dem NHS England und dem Unternehmen, gearbeitet, um die Therapie den Patienten schnell zur Verfügung zu stellen. “Dr. Alasdair Rankin, Direktor von Research bei Bloodwise, sagte:„ Die Cart-Cell-Therapie kann Kindern mit Leukämie die Möglichkeit einer langfristigen Erkrankung geben Überleben, wenn sie nicht auf Standardbehandlungen ansprechen. Wir hoffen, dass die Patienten so schnell wie möglich Zugang zur Therapie erhalten können. “Ein Vertreter von Novartis sagte:„ Dieses Ergebnis ist nur aufgrund unserer engen Zusammenarbeit mit NHS England und NICE möglich. Parallel zu diesen Gesprächen haben wir mit den ausgewählten Fachkliniken zusammengearbeitet, um sicherzustellen, dass diese nun geschult sind und bereit sind, diese lebensrettenden Therapien für berechtigte Patienten bereitzustellen. Wir arbeiten weiterhin eng mit NICE und dem NHS zusammen, um erwachsenen Patienten mit einem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), dem häufigsten Nicht-Hodgkin-Lymphom, Zugang zu Tisagenlecleucel zu verschaffen, bei dem ein hoher Bedarf für Patienten mit Rückfällen besteht keine anderen Behandlungsmöglichkeiten. ein

“Patienten unter 25 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zellen-Leukämie erhalten über den Cancer Drugs Fund Zugang zu Novartis 'Kymriah (Tisagenlecleucel).“
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