GSK berichtet über Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie für den MenABCWY-Impfstoff
PharmaceuticalGSK hat die Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Testphase für seine MenABCWY-Kombinationsimpfung bekannt gegeben. Sie testeten, um festzustellen, ob es bei Personen im Alter von 10 bis 25 Jahren eine sichere und erfolgreiche Immunantwort auslöste, wenn es in zwei Teilen verabreicht wurde, wobei zwischen den einzelnen Dosen sechs Monate lagen. Die wichtigsten Elemente der Bewertung wurden in den ersten Testphasen erreicht. Die Daten zeigten, dass der Kombinationsimpfstoff von GSK die gleiche Leistung erbrachte wie andere Behandlungsoptionen auf dem Markt, darunter Bexsero und Menveo. Diese Daten gelten nur für Personen derselben Altersgruppe mit einem zufriedenstellenden Sicherheitsprofil. Sie berichteten auch, dass der betreffende Impfstoff sich als erfolgreich beim Schutz vor 110 verschiedenen invasiven Varianten der Meningokokken-Erkrankung erwiesen habe, 95 % der derzeit in den USA vorkommenden Varianten. Wenn GSK dies offiziell genehmigt, ist es möglicherweise der einzige Impfstoff auf dem Markt, der vor so vielen Serogruppen schützen kann, was letztendlich zu einem optimierten Impfplan führt. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.
“Der Kombinationsimpfstoff von GSK erbrachte die gleiche Leistung wie andere Behandlungsoptionen auf dem Markt, darunter Bexsero und Menveo“
