Reform der Medizinprodukteverordnung fördert Innovation und Wachstum im Vereinigten Königreich

Medical Devices

Da die Patientensicherheit im Vordergrund der Regierungsstrategie steht, bietet die britische Reform der Medizinprodukteverordnung eine einzigartige Chance, Innovation und Wachstum in der britischen Life-Science-Branche zu fördern. Leiter der wichtigsten Unternehmen und Gruppen haben eine neue Strategie zur Beschleunigung der Entwicklung des britischen Überwachungsrahmens für Gesundheitstechnologie vorgestellt und einen Beratungsausschuss für den Life Sciences Council eingerichtet, um die Erreichung der Ziele der Life Sciences Vision zu fördern. Der Beratungsausschuss hat entschieden, dass koordinierte Vorschläge in drei Schlüsselbereichen veröffentlicht werden: Systemkapazität, internationale Anerkennung und Innovationskanäle. Die Empfehlungen werden skizzieren, wie potenzielle Strategien, wie die Einführung elektronischer Etikettierung, Unternehmen entlasten und Ressourcen in Regulierungsprozessen freisetzen könnten. Damit können zukunftsweisende Verfahren geschaffen und umgesetzt werden, die die Chancen des Brexit nutzen. Das Gremium wird auch untersuchen, wie die Rechtsstruktur dazu beitragen kann, dass die NHS Net Zero-Ziele erreicht und aufrechterhalten werden. Dies zielt darauf ab, häufige Aktualisierungen während des Wachstums und der Implementierung zu fördern und die Interaktionen mit einer Vielzahl von Interessengruppen zu verbessern. Darüber hinaus wird sich der ABHI bemühen, mit Hilfe anderer Fachverbände Feedback aus der gesamten Branche zusammenzutragen und zusätzliches Branchenwissen anzubieten, um sich mit den anstehenden regulatorischen Maßnahmen solidarisch zu zeigen. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.

“Die britische Medical Device Regulation Reform bietet eine einzigartige Chance, Innovation und Wachstum in der britischen Life-Science-Branche zu fördern“
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