Gerichtsmediziner äußern Bedenken nach 13 Todesfällen durch flüssiges Morphin seit 2013

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Laut einer Analyse der Berichte des Gerichtsmediziners wurde seit 2013 bei 13 Personen (drei Männer und 10 Frauen) flüssiges Morphin als Ursache der Todesursache identifiziert. In Berichten von Gerichtsmedizinern zur „Verhinderung zukünftiger Todesfälle“ wurden gezielte Bedenken in Bezug auf flüssiges Morphin, insbesondere die Marke Oramorph, geäußert. Infolgedessen hatten sie Beamte des Gesundheitswesens und Regierungen aufgefordert, sechsmal weitere Beschränkungen hinzuzufügen. Die flüssige Version des Medikaments wird verwendet, um bei starken Schmerzen wie bei Krebs, schweren Verletzungen oder nach Operationen zu helfen. Gemäß dem Misuse of Drugs Act ist Oramorph 0,2% ein kontrolliertes Medikament gemäß Schedule 5, obwohl andere Formen von Morphin als Schedule 2 eingestuft werden ihr Rezept abholen. Der Dekan der Fakultät für Schmerzmedizin, John Hughes, sagte: „Obwohl die Konzentration der oralen Morphinlösung relativ niedrig ist, bieten die verfügbaren verschreibungspflichtigen Volumina von 100 ml, 300 ml und 500 ml eine Gesamtdosis von 200 mg, 600 mg und 1000 mg, was ein erhebliches Risiko für Schaden, Missbrauch oder Veruntreuung.“ Cathy Stannard, Beraterin für komplexe Schmerzen bei der NHS Gloucestershire Clinical Commissioning Group, sagte: „[Oramorph ist] besonders problematisch, weil es eine Flüssigkeit ist und die Leute es schlucken es nehmen. Es ist eine größere Herausforderung, die richtige Dosis abzumessen, als eine Pille aus einem Streifen zu ziehen.“ Im Januar hat die britische Regierung 28 Millionen Pfund in die Durchführung des Projekts ADDER (Sucht, Ablenkung, Störung, Durchsetzung und Wiederherstellung) investiert. , eine neue rigorose Methode zur Bekämpfung des Drogenmissbrauchs.

“Gemäß dem Misuse of Drugs Act ist Oramorph 0,2% eine kontrollierte Droge nach Schema 5, obwohl andere Formen von Morphin nach Schema 2 eingestuft werden“
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