FDA genehmigt Prevnar 20

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Der Pneumokokken-Impfstoff Prevnar 20 von Pfizer, der 20 verschiedene Stämme des Bakteriums befällt, ist für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen. Es hat nun die FDA-Zulassung nach einer vorrangigen Prüfung erhalten und folgt dem Erfolg von Pfizers Comirnaty, dem Covid-19-Impfstoff, an dem es mit BioNTech zusammenarbeitet, und macht diese Partnerschaft zum zuverlässigsten und produktivsten Anbieter von Coronavirus-Impfstoffen weltweit . Prevnar 20 wird die gleichen 13 Serotypen bekämpfen, die in seinem Vorgänger Prevnar 13 enthalten waren, sowie weitere sieben Serotypen, die mit hohen Sterberaten, Meningitis und Antibiotikaresistenz verbunden sind. Während Kinder rund 80 % des Marktes für Pneumokokken-Impfungen ausmachen, wird der Antrag von Pfizer für Kinder wahrscheinlich nicht vor den letzten Monaten des Jahres 2022 gestellt. Kathrin Jansen, Leiterin der Impfstoff-Forschung bei Pfizer, sagte am Dienstag: Schritt vorwärts in unserem laufenden Kampf zur Bewältigung der Belastung durch Pneumokokken-Erkrankungen, einschließlich Lungenentzündung bei Erwachsenen, und erweitert den globalen Schutz gegen mehr krankheitserregende Serotypen als jeder andere Pneumokokken-Konjugatimpfstoffâ

“Prevnar 20 wird die gleichen 13 Serotypen bekämpfen, die in seinem Vorgänger Prevnar 13 enthalten waren, und weitere sieben Serotypen, die mit hohen Sterblichkeitsraten, Meningitis und Antibiotikaresistenz verbunden sind“
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