Takara Bio Europe AB und PanCryos geben Vereinbarung zur Ermöglichung der Entwicklung einer zellbasierten Ther

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Takara Bio Europe AB (TBEAB) und PanCryos freuen sich bekannt zu geben, dass sie eine Lizenzvereinbarung für die klinisch einwandfreien humanen embryonalen Stammzelllinien (hES) von TBEAB getroffen haben. PanCryos hat eine vereinfachte und effektive Methode zur Erzeugung von aus Stammzellen stammenden, auf Glukose ansprechenden Beta-Zellen etabliert und ist einer von mehreren Kunden im neuen Out-Licensing-Programm von TBEAB, mit dem Industriepartner die klinischen hES-Zellen zur Entwicklung und Vermarktung nutzen können bahnbrechende Zelltherapieprodukte für bisher unerfüllte Indikationen. Jacqueline Ameri, CEO von PanCryos, sagte: "Wir sind sehr zuversichtlich, dass unser umfassendes wissenschaftliches und industrielles Know-how in Kombination mit dem Know-how von TBEAB in der Herstellung von HES-Zellen in klinischer Qualität uns in die Lage versetzen wird, den entscheidenden nächsten Schritt in der Entwicklung unserer zu tun Best-in-Class, kommerziell nachhaltige PanINSULA ™ -Zelltherapie bei Typ-1-Diabetes. " Diese Ankündigung erfolgt nach der erfolgreichen Etablierung einer neuen klinischen hES-Zelllinie durch TBEAB. Die Ableitungsarbeiten und das Scale-up wurden unter feederfreien und xenofreien Kulturbedingungen unter einer von der schwedischen MPA erteilten Herstellungslizenz in der hochmodernen GMP-Produktionsanlage von TBEAB in Göteberg, Schweden, durchgeführt. "Unseres Wissens ist dies die erste humane ES-Zelllinie, die unter GMP-Bedingungen auf der Grundlage von Ausgangsmaterial aus prionenfreien Ländern gewonnen wurde und bei der die Spender innerhalb von 7 Tagen nach dem Abrufen des Ausgangsmaterials gemäß den Anforderungen der FDA getestet wurden ", sagte Kristina Runeberg, Standortleiterin und Senior Director Business Development bei TBEAB. "Wir sind stolz auf unsere strengen Qualitäts- und Sicherheitsstandards und unsere Kunden wissen, dass sie sich bei der Entwicklung ihrer Zelltherapie auf qualitativ hochwertige und sichere Ausgangsmaterialien verlassen können." Das Out-Licensing-Programm ist die neueste Erweiterung des ständig wachsenden Lösungsportfolios von TBEAB, einschließlich Services und GMP-Medien, die Zelltherapieanwendungen in Europa unterstützen. Diese Produkte und Dienstleistungen sind auch in Nordamerika über die TBEAB-Tochter Takara Bio USA, Inc. erhältlich. Erfahren Sie hier mehr über die klinischen Möglichkeiten zur Ableitung von hES-Zelllinien von TBEAB.

“Takara Bio Europe AB und PanCryos geben Vereinbarung zur Ermöglichung der Entwicklung einer zellbasierten Therapie für Diabetes bekannt.“
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