Nach der Phase-III-Studie zur Bewertung der Fähigkeit von Casirivimab und Imdevimab, das Risiko und die Belastung von COVID-19 zu verringern, hat Roche positive Ergebnisse gemeldet. In der Studie wurden die Antikörper bewertet, um das Infektionsrisiko bei Haushaltskontakten von SARS-CoV-2-infizierten Personen zu minimieren. So entwickelten die Wissenschaftler einen Cocktail mit Casirivimab und Imdevimab, um die Infektiosität des Virus zu blockieren. Die Studie, die mit der Abteilung National Institutes of Health des National Institute of Allergy and Infectious Diseases durchgeführt wurde, erreichte ihre primären und kritischen sekundären Endpunkte. Das Risiko symptomatischer Infektionen wurde bei denjenigen, die zu Beginn der Studie nicht infiziert waren, um 81% reduziert. Darüber hinaus lösten diejenigen, die den Cocktail erhielten und eine asymptomatische Infektion hatten, ihre Symptome im Durchschnitt innerhalb von sieben Tagen; Dies wird mit einer 21-tägigen Behandlung mit Placebo verglichen. Levi Garraway, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung bei Roche, erklärte: „Die heutigen Daten bestätigen den potenziellen doppelten Wert von Casirivimab und Imdevimab zur Verringerung der COVID-19-Infektionen im Haushalt und zur Verringerung der Krankheitslast bei Infizierten, wenn diese als gegeben werden eine subkutane Option. Obwohl die Impfungen weltweit zunehmen, besteht weltweit nach wie vor ein kritischer unerfüllter Bedarf, um Infektionen vorzubeugen und zwischen engen Kontakten sofortigen Schutz vor COVID-19 zu bieten. “

“Roche hat nach seiner Phase-III-Studie positive Ergebnisse gemeldet.“