Endomags Magseed erteilte der FDA eine zusätzliche Zulassung

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Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine zusätzliche Zulassung für den Magseed-Marker von Endomag erteilt, der zuvor zur Kennzeichnung und Beseitigung von Brusttumoren durch Implementierung bei Patienten erteilt wurde. Aufgrund der FDA, die eine erweiterte Verwendung in jedem Weichgewebe gewährt, kann das Gerät jetzt unsichere Lymphknoten bei Patienten markieren, bevor sie sich einer Chemotherapie unterziehen, sodass Ärzte bei Auftreten eines Krebses eine spezialisierte Operation durchführen können. James Harvey, beratender onkoplastischer Brustchirurg am Wythenshawe Hospital des NHS Foundation Trust der Universität Manchester, erklärte: „Wenn es um die Markierung von Lymphknoten bei Patienten geht, die eine neoadjuvante Chemotherapie erhalten, gibt es nur sehr wenige Möglichkeiten. Drähte sind notorisch schwer zu platzieren und können leicht wandern, was häufig dazu führt, dass mehrere Lymphknoten entfernt werden, aber nicht die, die Sie unbedingt nehmen wollten. Es ist ein großer Schritt nach vorne, dass wir jetzt mit dem Magseed-Marker Lymphknoten in ganz Europa markieren können, um unseren Patienten eine gezieltere Operation und eine genauere Inszenierung zu ermöglichen. “Eric Mayes, CEO von Endomag, erklärte:„ Seit wir den Magseed auf den Markt gebracht haben Marker Wir wurden von europäischen Ärzten gefragt, ob sie damit verschiedene Krebsstellen im Körper markieren können, die auch eine längere Implantation erfordern als die 30 Tage, die wir in Europa hatten. Wir haben diese erweiterte Indikation letztes Jahr von der FDA erhalten, und ich freue mich, dass Endomag als erstes Unternehmen europäischen Krebspatienten das gleiche Maß an gezielter Behandlung anbietet. “Ein außerordentlicher Professor in der Abteilung für Brustchirurgische Onkologie an der Universität von Texas, MD Anderson Cancer Das Zentrum, Dr. Abigail Caudle, erklärte: „Wir verwenden Magseed seit 2 Jahren und haben mit der Technologie über 1000 Operationen durchgeführt. Die Fähigkeit, Lymphknoten zu markieren und sicherzustellen, dass wir den Krebsknoten entfernen, um sie genau zu untersuchen, ist ein großer Vorteil für die Patienten, da wir ihnen umfangreiche und unnötige Achseloperationen ersparen. “

“Die Food and Drug Administration (FDA) hat die zusätzliche Zulassung für den Magseed-Marker von Endomag erteilt.“
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