EU-Zustimmung für Sandoz 'Remicade-Biosimilar Zessly

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Sandoz wurde von der Europäischen Kommission für die Verwendung seines Referenzarzneimittels Zessly zugelassen, das die Wirkung des Tumornekrosefaktors blockiert. Die Droge hat ein umfassendes Entwicklungsprogramm gefolgt und nach dem Leiter der Spezialität bei Sandoz UK, mit Biosimilars âhas das NHS £ 170 Millionen gerettet. Der Leiter der Spezialität fügte auch hinzu âDer NHS hat schnell bewegt, um diese Einsparungen zu erreichen und hat sich zu einem Beispiel für Gesundheitssysteme auf der ganzen Welt bei der Übernahme von Biosimilars. Wir freuen uns darauf, Zessly an alle Patienten zu bringen, die von dieser Therapie profitieren können, -

“Die Europäische Kommission hat die Novartis-Einheit Sandoz 'Zessly, eine Biosimilar-Version von Johnson & Johnson und Remicade von Merck, grün beleuchtet.“
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