BEVA fordert VMD auf, die Flunixin-Entscheidung rückgängig zu machen

Animal Health

Das Analgetikum Flunixin befand sich auf einer Liste von neun Produkten, die den Hilfsstoff Diethanolamin enthielten. Daher hat die Direktion Tierarzneimittel beschlossen, sie für zur Lebensmittelerzeugung genutzte Tiere auszusetzen. Die British Equine Veterinary Association hat VMD jedoch aufgefordert, diese Entscheidung rückgängig zu machen, und VMD hat auf diesen Antrag mit der folgenden Erklärung reagiert: "Die VMD hat Produkte für Lebensmittel produzierende Tiere (insbesondere Rinder, Schweine und Pferde) ausgesetzt, die den Hilfsstoff DEA enthalten . Wir haben keine Produkte, die DEA enthalten, ausgesetzt, die nur für Haustiere verwendet werden. Die VMD hat dies im Lichte der Stellungnahme des wissenschaftlichen Beirats der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) getan, dass ein Risiko für Menschen besteht, Nahrungsmittel von Tieren zu konsumieren, die mit Produkten behandelt wurden, die DEA enthalten. Die Aussetzung bedeutet, dass kein Produkt, das DEA enthält, vom Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen freigegeben oder in den Verkehr gebracht werden darf. Es werden keine Produkte zurückgerufen. Das VMD beurteilt das Verbrauchersicherheitsrisiko als sehr gering und uns sind keine Probleme bei Tieren im Zusammenhang mit der Verwendung von DEA-haltigen Produkten bekannt. Tierärzte können daher weiterhin Produkte verschreiben, die DEA enthalten, solange der Vorrat verfügbar ist, wie sie es nach ihrem klinischen Urteil getan haben. Tierärzte können auch weiterhin Bestände von Großhändlern beziehen; Daher sollte es keine unmittelbaren Verfügbarkeitsprobleme geben. Acht der neun suspendierten Produkte sind Injektionslösungen für Rinder und Pferde oder Rinder, Pferde und Schweine, die Flunixin Meglumin - ein NSAID - enthalten. Das andere suspendierte Produkt ist eine Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Schweine, die die antimikrobiellen Wirkstoffe Trimethoprim und Sulfadiazin enthält. Es gibt andere Tierarzneimittel, die zur Verwendung bei Rindern, Schweinen und Pferden zugelassen sind und die entweder den gleichen Wirkstoff oder die gleichen Wirkstoffe in einer anderen pharmazeutischen Form enthalten, oder alternative Produkte, die ähnliche Indikationen aufweisen. Behandlungsentscheidungen liegen in der Verantwortung des jeweiligen verschreibenden Tierarztes. Das VMD ist sich der Besorgnis der Tierärzte über die mögliche zukünftige Verfügbarkeit von Flunixin zur intravenösen Anwendung bei Pferden, die keine Lebensmittel herstellen, bewusst. Das VMD untersucht Möglichkeiten, um die Verfügbarkeit von injizierbarem Flunixin für solche Pferde zu erhalten

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