Leitender medizinischer Berater

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Zweck: Bereitstellung interner und externer medizinischer Unterstützung als Experte für Produkt-, Patientenbehandlungstrends und wissenschaftliche Aktivitäten im Krankheitsbereich, um die Einhaltung von SOPs sowie rechtlichen und ethischen Standards sicherzustellen.

Verantwortlichkeiten / Maßnahmen:

1. Beiträge zu medizinischen Angelegenheiten auf britischer und europäischer Ebene, um die Vertretung Großbritanniens in europäischen Entwicklungsplänen und Lebenszyklusmanagementplänen sicherzustellen.
"Nehmen Sie teil und werden Sie aktives Mitglied in den britischen Medizin- und Markenteams, um medizinischen Beitrag zur Markenstrategie zu leisten.
"Führen Sie lokale Strategien und stellen Sie die Ausrichtung auf europäische Strategien sicher.
"Stellen Sie sicher, dass Sie sich an die britischen Marketing- und Regulierungsbehörden anpassen, bevor Sie mit dem europäischen Team kommunizieren.
"Seien Sie ein aktives Mitglied des europäischen medizinischen Teams und stellen Sie so sicher, dass die Bedürfnisse Großbritanniens auf europäischer und globaler Ebene vertreten sind.
"Gewährleistung einer angemessenen Teilnahme an europäischen / globalen Studien.
"Identifizieren und verfolgen Sie PMTs, verwalten Sie IITs, koordinieren Sie das Budget und kommunizieren Sie mit dem europäischen Ärzteteam.
"Verwalten und koordinieren Sie die Budgets für medizinische Marken nach Bedarf in Verbindung mit den Finanzmitteln.
"Führen Sie aktiv zur wissenschaftlichen und medizinischen Unterstützung von Marketing- und Regulierungsplänen, die auf der Analyse medizinischer Literatur und anderer Informationen basieren.
"Koordinieren Sie mit anderen medizinischen Funktionen, um eine abgestimmte Strategie sicherzustellen.
"Entwickeln und pflegen Sie den direkten Kontakt zu externen Experten, um Erkenntnisse und Beiträge zu Behandlungen / DA zu sammeln und starke wissenschaftliche Peer-to-Peer-Partnerschaften mit ihnen aufzubauen, um ungedeckte Bedürfnisse zu bewerten.
"Bereitstellung von medizinischem Input für Verbindungen in der Entwicklung.

2. Bietet fachkundige Unterstützung in Bezug auf Produkt-, Patientenbehandlungstrends und wissenschaftliche Aktivitäten in Krankheitsbereichen.
"Aktualisiert kontinuierlich das Wissen über Produkte, Trends bei der Behandlung von Patienten und wissenschaftliche Aktivitäten im Krankheitsbereich.
"Bietet klare, präzise und angemessen zugeschnittene Kommunikation, die für das Publikum und das Thema relevant ist, um ein positives Ergebnis zu gewährleisten.
"Kommunizieren Sie medizinische Vorteile und Risiken für alle Produkte im Krankheitsbereich auf genaue, ausgewogene und faire Weise.
"Arbeiten Sie mit dem Personal für medizinische Informationen zusammen, um zeitnahe und informative Antworten auf wissenschaftliche Anfragen von externen Kunden und internen Partnern zu erhalten, die die wissenschaftlichen Daten genau widerspiegeln.
"Bereiten Sie in Zusammenarbeit mit Learning and Development den anfänglichen und laufenden Bereich medizinischer / wissenschaftlicher Krankheiten und die produktspezifische Schulung interner britischer Kunden (Vertriebsmitarbeiter usw.) vor und / oder tragen Sie gegebenenfalls dazu bei, damit die Außendienstteams das verstehen und vermitteln können wissenschaftliche Vorteile einer Marke angemessen auf medizinisch genaue und konforme Weise.

3. Bewerten Sie Werbematerialien, um sicherzustellen, dass alle Behauptungen durch wissenschaftliche Daten gestützt und auf genaue, faire und ausgewogene Weise präsentiert werden, um sicherzustellen, dass die SOPs sowie die rechtlichen und ethischen Standards eingehalten werden
"Sicherstellen, dass SOPs, GCP, GMP und ICH sowie rechtliche und ethische Standards eingehalten werden.
"Bewerten, überprüfen und genehmigen Sie alle Werbematerialien, um sicherzustellen, dass alle Behauptungen durch wissenschaftliche Daten gestützt und in Übereinstimmung mit dem ABPI-Verhaltenskodex auf faire, genaue und ausgewogene Weise präsentiert werden.
"Überprüfung der von Europa erstellten Materialien / Programme, Bewertung und Gewährleistung der lokalen Anwendbarkeit.
"Wirken Sie als Vorbild, das jederzeit ein konsequentes ethisches und professionelles Verhalten zeigt.
"Alarmmanagement, z. B. Ärztlicher Direktor bei Compliance-Problemen.
"Stellen Sie sicher, dass alle Mitteilungen an die Vertriebsmitarbeiter korrekt sind und gemäß den Anforderungen des ABPI-Codes genehmigt wurden

4. Entwickeln Sie kontinuierlich Ihre eigenen beruflichen Fähigkeiten und Kenntnisse, um einen wertvollen Beitrag zur Entwicklung der Leistung von Einzelpersonen und Teams zu leisten, indem Sie dieses Wissen nutzen, indem Sie eine breite Perspektive für strategische Diskussionen bieten
"Zeigt Engagement für die eigene Entwicklung, indem fortgeschrittene Präsentationsfähigkeiten und Fachkenntnisse in Verhaltenstechniken sowie Produkt- und Therapiebereichswissen gezeigt werden.
"Verantwortlich für die Aufrechterhaltung des eigenen klinischen Wissens und dafür, dass wichtige Informationen durchgehend kommuniziert werden
5. Halten Sie als lokaler Sicherheitsbeauftragter das britische Pharmakovigilanzsystem aufrecht
"In Zusammenarbeit mit dem stellvertretenden lokalen Sicherheitsbeauftragten: Erhalten und bewerten Sie Berichte über unerwünschte Ereignisse von Angehörigen der Gesundheitsberufe (HCP), Patienten, nicht-interventionellen Studien oder der MHRA und setzen Sie sich mit dem Reporter in Verbindung, wenn zusätzliche Informationen erforderlich sind. Füllen Sie die ADR-Formulare und das Protokoll aus diese auf einem lokalen Tracking-System.
"Senden Sie den ausgefüllten Fallbericht innerhalb der festgelegten gesetzlichen Fristen an Clinical Safety and Pharmacovigilance bei DSE.
"Pflegen Sie eine genaue Dokumentation in Bezug auf unerwünschte Ereignisse.
"Führt eine Abstimmung mit DSE durch, um die Einhaltung des PV-Rechtsrahmens sicherzustellen.
"Bieten Sie allen Neueinsteigern PV-Schulungen und allen Mitarbeitern jährlich Auffrischungsschulungen an.
"Schreiben und senden Sie bei Bedarf Mitteilungen zu PV- und regulatorischen Aktualisierungen / Problemen an die Teams in der Zentrale und vor Ort.
"Empfangen und bewerten Sie Produktfehlerberichte, entwickeln Sie Antworten und senden Sie diese an DSE, geeignete Hersteller und Kunden.
"Lesen Sie SMPCs und PILs sorgfältig durch, um die Einhaltung der Sicherheitsdaten sicherzustellen.
"Stellen Sie sicher, dass die PV-, Produktfehler- und zugehörigen Schulungs-SOPs auf dem neuesten Stand sind und die gesetzlichen und behördlichen Richtlinien widerspiegeln.



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* Gehalts Leitfaden
£75,000 - £95,000
Buckinghamshire
Job Ref: 65566

Tom Summerbell

Recruitment Consultant

Tom@zenopa.com +44 1494 818 037

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